食虫植物的致命诱捕方式是其长期适应贫氮环境的进化成果，主要通过以下五种机制实现：
1. 粘液陷阱（如茅膏菜、捕虫堇）
叶片密布腺毛，顶端分泌黏性黏液并含消化酶。猎物被黏附后，腺毛会缓慢卷曲实现二次包裹。黏液中的几丁质酶可分解昆虫外骨骼，部分茅膏菜还能通过电信号触发卷曲反应。
2. 夹式陷阱（捕蝇草）
叶片特化为对称夹状结构，内壁具触发毛。单根触发毛被触碰不会启动，20秒内连续触碰两根则会引发动作电位，导致细胞快速失水闭合（耗时仅0.1-0.3秒）。闭合后形成"绿色胃腔"，分泌蛋白酶和磷酸酶消化猎物。
3. 瓶状陷阱（猪笼草、瓶子草）
漏斗状捕虫器内含消化液，瓶口具蜡质滑区与反向生长的导流刺毛。部分种类（如马来王猪笼草）能分泌蜜露引诱猎物，瓶盖虽不活动但可防止雨水稀释消化液。某些热带猪笼草的消化液pH可达2.5。
4. 虹吸陷阱（狸藻）
水生种类具有囊状捕虫囊，通过主动泵出水分形成负压。当触毛感应到猎物时，0.002秒内开启阀膜，吸入水流时将猎物困入。囊内腺体分泌消化酶，部分陆生狸藻还能吸收土壤中的原生动物。
5. 龙虾笼陷阱（螺旋狸藻）
Y型叶片通道内壁布满单向倒毛，诱使猎物向消化腔单向移动。部分种类与固氮菌共生，将猎物蛋白质转化为可吸收的铵盐。北美瓶子草的捕虫管长度可达1米，能捕获小型两栖类。
这些机制涉及复杂的生物电信号传导（如捕蝇草的ATP消耗型快速反应）与化学调控（猪笼草的茉莉酸信号通路）。部分食虫植物还能选择性消化，优先分解蛋白质丰富的部位。最新研究发现，部分茅膏菜的黏液具有抗菌特性，可抑制腐败微生物生长。
